| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（胶体金法） | α1-微球蛋白（α1-MG）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每袋一人份 | α1-MG2024:R1:20ml×5,R2:24ml×1; α1-MG2524:R1:25ml×4;R2:24ml×1;α1-MG4016:R1:40ml×5,16ml×3; α1-MG4812:R1:48ml×1,R2:12ml×1; α1-MG4019:R1: 40ml×6,R2:19ml×3;α1-MG5048:R1:50ml×4,48ml×1 |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清（浆）中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | 本产品用于生化分析仪对人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白进行定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性测定人血清(浆)中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | |
| 结构及其组成 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 试剂由R1和R2组成。试剂R1：Tris缓冲液 pH=7.2；叠氮钠＜0.1%。试剂R2：致敏乳胶溶液。含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。