| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂（胶体金法） | α1-微球蛋白(α1-MG)检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 每袋一人份 | R1：20ml×5；R2：24ml×1 R1：25ml×4；R2：24ml×1R1：40ml×5；R2：16ml×3 R1：48ml×1；R2：12ml×1R1：40ml×6；R2：19ml×3 R1：50ml×4；R2：48ml×1R1：60ml×4；R2：58ml×1 R1：80ml×3；R2：19ml×3R1：10ml×4；R2：10ml×1 R1：24ml×2；R2：6ml×2R1：24ml×4；R2：6ml×4 R1：40ml×1；R2：10ml×1R1：40ml×2；R2：10ml×2 R1： |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清（浆）中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | 适用于生化分析仪体外定量测定人尿液、血清或血浆中α1-微球蛋白(α1-MG)含量 |
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| 产品说明 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 定性测定人血清(浆)中的HCV抗体，用于无偿献血的现场检测。 | |
| 结构及其组成 | 重组HCV混合抗原、人IgG抗体、胶体金标记鼠抗IgG抗体。产品有效期：24个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | 该产品主要组成成份：试剂R1：Tris缓冲液 Ph=7.2、叠氮钠＜0.1%；试剂R2：致敏乳胶溶液； 含非反应性填充物及稳定剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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