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基本资料对比
器械名称 丙氨酸氨基转移酶试剂盒(液体型)中生北控 四项耳聋基因检测试剂盒(ARMS-PCR法)(商品名:Gene Know)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 型号: 全自动型 剂型:液体24人份/盒,48人份/盒,96人份/盒
产家 中生北控生物科技股份有限公司中生北控生物科技股份有限公司
适用范围 用于体外测定人血清中丙氨酸氨基转移酶的活力。该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 规格1:基质液50ml×1, 2,4二硝基苯肼溶液50ml×1,碱性溶液500ml×1;规格2:基质液100ml×1, 2,4二硝基苯肼溶液100ml×1,碱性溶液100ml×1;规格3:基质液500ml×1规格4:2,4二硝基苯肼溶液500ml×1
该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
用途 用于体外测定人血清中丙氨酸氨基转移酶的活力。 该产品用于定性检测人血细胞内基因组中的3个遗传性耳聋基因中的 4个突变位点,分别为:线粒体12s rRNA基因1555位点碱基“A”突变为“G”,1494位点碱基“C”;突变为“T”,SLC26A4基因IVS7-2位点碱基“A”;突变为“G”和GJB2基因235位点碱基“C”缺失。
结构及其组成 组成:丙氨酸酸氨基转移酶基质液100mmol/L、2,4-二硝基苯肼溶液2mmol/L、碱性溶液(NaOH)0.4mol/L。 产品组成: 血样采集卡、基因组DNA提取试剂、PCR检测试剂、对照品。产品有效期:自生产之日起6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点 产品操作简便容易,灵敏度高标准曲线完美。
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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