| 器械名称 | 血气血红蛋白模块检测用校准品 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 5×1.2 mL | 200 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于罗氏诊断OMNI系列血气分析仪的Hb模块校准和染色液。 | 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 显色剂;磷酸二氢钾;磷酸氢二钠;表面活性剂(Triton X 100)。产品有效期：15-30℃保存, 有效期为36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | M： 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，12mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1： 生物素化的T4-聚半抗原(灰盖)，1 瓶，18mL ；生物素化的T4-聚半抗原浓度70ng/mL；甲状腺素60 ng/mL；磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。 R2：钌(Ru)标记的羊抗T4 抗体(黑盖)，1 瓶，18mL；钌(Ru)标记的羊抗T4抗体浓度120ng/mL，磷酸盐缓冲液100 mmol/L，pH值7.0；含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期1 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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