| 器械名称 | 患者监视器 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2490C | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 患者监视器用于无线接收已植入患者体内的医疗器械(植入式心脏起搏器或心律转复除颤器)发出的报警信号和其它信号，并可通过电话线路传输到服务中心。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 患者监视器由主机、天线和电源适配器组成。工作方式1：工作频率175KHz，调制带宽74KHz。工作方式2：工作频率402-405MHz，调制带宽135KHz。具体性能要求及可支持的植入式器械型号见注册产品标准。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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