| 器械名称 | 患者监视器 | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2490C | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 杭州隆基生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 患者监视器用于无线接收已植入患者体内的医疗器械(植入式心脏起搏器或心律转复除颤器)发出的报警信号和其它信号，并可通过电话线路传输到服务中心。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 患者监视器由主机、天线和电源适配器组成。工作方式1：工作频率175KHz，调制带宽74KHz。工作方式2：工作频率402-405MHz，调制带宽135KHz。具体性能要求及可支持的植入式器械型号见注册产品标准。 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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