| 器械名称 | 植入式心脏复律除颤器(商品名：Current AccelTM) | 微创 远端保护器(商品名:Aether) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
| 规格型号 | CD1215-36Q、CD2215-36Q | 见附页 |
| 产家 | 圣犹达医疗用品有限公司 | 上海微创医疗器械(集团)有限公司 |
| 适用范围 | 提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 |
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| 产品说明 | 镍钛记忆合金骨架具有优异的弹性和柔软的支撑作用 中心对称的骨架设计保持良好的贴壁性 多个显影标记有效提高定位准确性 100μm微孔滤膜保持远端灌注且有效捕获栓子 TIP柔顺性、亲水性涂层及快速交换的输送系统提升穿越病变能力 导丝可延长设计可以术者中自由切换导丝长度(3000mm or 1800mm)
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| 用途 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 结构及其组成 | 产品为植入式心脏复律除颤器的脉冲发生器，附件为扭矩扳手(型号442-2)。脉冲发生器外壳材料为钛，顶盖材料为硅胶、Hysol环氧树脂和聚砜，间隔材料为硅胶隔膜。电池：锂/银氧化钒电池，型号2555，总容量1.87Ah。脉冲发生器接头采用DF4-LLHH和IS-1连接器。最大除颤能量36J 。产品不包括除颤电极。 | 该产品由保护伞、导丝、外鞘管、延长段导丝和附件组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 该产品用于颈动脉介入成型术和肾动脉介入成型术。 | |
| 注意事项 |
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