| 器械名称 | 肌红蛋白(Myo)检测试剂盒(免疫比浊法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1: 1×30ml, R2: 1×10ml；R1: 3×60ml,R2:1×60ml；R1: 3×45ml, R2: 3×15ml；R1: 2×60ml,R2: 2×20ml；R1: 1×60ml, R2; 1×15ml；R1: 3×60ml, R2: 1×45ml；R1: 3×60ml, R2: 3×15ml；R1:4×50ml, R2: 2×25ml；R1: 2×80ml, R2: 2×20ml；R1: 1×60ml, R2: 1×12ml；R1: 3×60ml, R2: 1×36ml；R1: 3× | 10人份/盒 |
| 产家 | 北京世纪沃德生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 进行血清/血浆中肌红蛋白浓度的定量测定。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | 标记试 剂主要成分为：吖啶酯标记的山羊多克隆抗肌红蛋白抗体 (～0.08ug/ml)置于含叠氮钠(﹤0.1%)、防腐剂的缓冲溶 液中； 固相试剂主要成分为：与顺磁性粒子共价结合的 鼠单克隆抗肌红蛋白抗体(～32ug/ml)置于含叠氮钠(﹤ 0.1%)、防腐剂的缓冲溶液中。 |
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| 用途 | 进行血清/血浆中肌红蛋白浓度的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 肌红蛋白试剂盒试剂盒主要是由肌红蛋白标记试剂、固相试剂、测定标准曲线卡组成 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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