| 器械名称 | 肌红蛋白(MYO)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒。 | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的MYO含量，可用于局部缺血性心脏疾病，如急性心肌梗死及不稳定心绞痛的临床辅助诊断。 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | MYO包被板(96人份/块，1块、48人份/块，1块)MYO单克隆抗体，发光板；MYO酶结合物 (12mL/瓶，2瓶、12mL/瓶，1瓶)HRP，MYO单克隆抗体；MYO校准品，浓度分别为0，5，25，100，250，1000ng/mL(0.5mL/瓶，6瓶、0.5mL/瓶，6瓶)MYO纯化抗原；浓缩洗液(25mL/瓶，1瓶、15mL/瓶，1瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A(6.5mL/瓶，1瓶、3.5mL/瓶，1瓶)鲁米诺；发光液B(6.5mL/瓶，1瓶、3.5mL/瓶，1瓶) | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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