| 器械名称 | 肌红蛋白(MYO)定量检测试剂盒(化学发光法) | 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒。 | 20人份/盒;40人份/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的MYO含量，可用于局部缺血性心脏疾病，如急性心肌梗死及不稳定心绞痛的临床辅助诊断。 | 该试剂盒采用金标免疫渗滤分析原理定性测定人血清中的肺炎支原体IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | MYO包被板(96人份/块，1块、48人份/块，1块)MYO单克隆抗体，发光板；MYO酶结合物 (12mL/瓶，2瓶、12mL/瓶，1瓶)HRP，MYO单克隆抗体；MYO校准品，浓度分别为0，5，25，100，250，1000ng/mL(0.5mL/瓶，6瓶、0.5mL/瓶，6瓶)MYO纯化抗原；浓缩洗液(25mL/瓶，1瓶、15mL/瓶，1瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A(6.5mL/瓶，1瓶、3.5mL/瓶，1瓶)鲁米诺；发光液B(6.5mL/瓶，1瓶、3.5mL/瓶，1瓶) | 检测板： 包被有MP抗原、羊抗鼠IgG抗体 金标液： 胶体金标记的鼠抗人IgG单抗、1%BSApH7.4Tris-HCl溶液(稀释液) 洗涤液： 0.5％BSA pH7.4 Tris-HCl溶液和0.25％TritonX-100产品有效期：2～8℃冷藏，有效期为10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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