器械名称 | 肌红蛋白(MYO)定量检测试剂盒(化学发光法) | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒。 | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
适用范围 | 通过定量测定人血清、血浆中的MYO含量,可用于局部缺血性心脏疾病,如急性心肌梗死及不稳定心绞痛的临床辅助诊断。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | MYO包被板(96人份/块,1块、48人份/块,1块)MYO单克隆抗体,发光板;MYO酶结合物 (12mL/瓶,2瓶、12mL/瓶,1瓶)HRP,MYO单克隆抗体;MYO校准品,浓度分别为0,5,25,100,250,1000ng/mL(0.5mL/瓶,6瓶、0.5mL/瓶,6瓶)MYO纯化抗原;浓缩洗液(25mL/瓶,1瓶、15mL/瓶,1瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A(6.5mL/瓶,1瓶、3.5mL/瓶,1瓶)鲁米诺;发光液B(6.5mL/瓶,1瓶、3.5mL/瓶,1瓶) | R1:免疫磁珠:包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠;R2:酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期:2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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