器械名称 | 肌酐试剂盒(液体单试剂) | 迪瑞 CS系列全自动生化分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:3×50ml R:50ml R:5×50ml R:100ml R:5×80ml R:2×50ml R:7×70ml R:2×100ml R:4×25ml R:4×50ml | CS-380、CS-1400 |
产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备,用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析,为临床诊断提供依据。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。产品有效期:15-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
产品主要结构:仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标:杂散光:吸光度不小于2.3;吸光度线性范围:相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0;吸光度准确度:吸光度值0.5,允许误差±0.025;吸光度值1.0,允许误差±0.07;吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01;吸光度的重复性:分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5%;温度准确度与波动度:温度值在设定值的±0.3℃内,波动度不大于±0.2℃;样品携带污染率:样本携带污染率应不大于0.5%。加 |
用途 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备,用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析,为临床诊断提供依据。 |
结构及其组成 | R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。 | 产品主要结构:仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标:杂散光:吸光度不小于2.3;吸光度线性范围:相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0;吸光度准确度:吸光度值0.5,允许误差±0.025;吸光度值1.0,允许误差±0.07;吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01;吸光度的重复性:分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5%;温度准确度与波动度:温度值在设定值的±0.3℃内,波动度不大于±0.2℃;样品携带污染率:样本携带污染率应不大于0.5%。加 |
使用方法 | CS系列全自动生化分析仪为体外诊断医疗设备,用于血液、尿液、胸腹水和脑脊液等生物化学指标的检验和分析,为临床诊断提供依据。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要结构:仪器由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统、计算机组成。性能指标:杂散光:吸光度不小于2.3;吸光度线性范围:相对偏差在±5.0%范围内的最大吸光度不小于2.0;吸光度准确度:吸光度值0.5,允许误差±0.025;吸光度值1.0,允许误差±0.07;吸光度的稳定性:吸光度的变化应不大于0.01;吸光度的重复性:分析仪重复测量的变异系数CV≤1.5%;温度准确度与波动度:温度值在设定值的±0.3℃内,波动度不大于±0.2℃;样品携带污染率:样本携带污染率应不大于0.5%。加 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。