器械名称 | 肌酐试剂盒(液体单试剂) | H系列尿液分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:3×50ml R:50ml R:5×50ml R:100ml R:5×80ml R:2×50ml R:7×70ml R:2×100ml R:4×25ml R:4×50ml | H-1000、H-1100、H-1200 |
产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | 该产品为体外诊断医疗设备,用于临床检验,可以定性或半定量检测尿液中的十四项指标:尿胆原、胆红素、酮体 、肌酐、血、蛋白质、 微白蛋白、亚硝酸盐、白细胞、葡萄糖、比重、PH值、维生素C、尿钙,为临床诊断提供依据。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。产品有效期:15-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
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用途 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | |
结构及其组成 | R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。 | 产品主要结构:仪器由控制系统、光学系统、液路系统、机械系统及输入输出部分组成。产品性能指标:仪器重复性:分析仪对标准灰度条的反射比进行重复测试10次,测试结果的变异系数不超过1.0%。仪器准确度:在分析仪上,以适配的尿试纸条对所有检测项目各浓度水平的参考溶液进行检测,每个浓度水平重复测试10次,检测结果与相应参考溶液标示值相差同向不超过一个量级,阳性结果不得出现阴性,阴性结果不得出现阳性。仪器稳定性:分析仪开机预热后4h、8h,以分析仪对标准灰度条的反射比重复测试10次,每次测试结果的变异系数(CV)不超 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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