| 器械名称 | 肌酐试剂盒(液体单试剂) | 迪瑞 DR-7000系列半自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：3×50ml R：50ml R：5×50ml R：100ml R：5×80ml R：2×50ml R：7×70ml R：2×100ml R：4×25ml R：4×50ml | DR-7000D、DR-7000E |
| 产家 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 | 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | 用于医疗部门进行血常规、肝功、肾功、血糖、血脂、心肌酶谱、免疫球蛋白、矿物质等临床生化指标的检验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：氢氧化钾，磷酸盐，防腐剂，稳定剂。R2/R3：苦味酸，非反应性缓冲液。产品有效期：15-25℃储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 | 用于医疗部门进行血常规、肝功、肾功、血糖、血脂、心肌酶谱、免疫球蛋白、矿物质等临床生化指标的检验。 |
| 结构及其组成 | R1：氢氧化钾，磷酸盐，防腐剂，稳定剂。R2/R3：苦味酸，非反应性缓冲液。 | 产品主要结构：DR-7000系列半自动生化分析仪主要由电子学控制系统、光学测试系统、液路系统、软件系统等组成。产品性能指标：1) 仪器的波长准确度：型式 波长(nm) 准确度(nm) 重复性(nm) 半宽度(nm)光栅式 300～800 ±3.0 ＜1.5 ＜12.0干涉滤光片式 340～630 ±3.0 -- ＜12.02) 杂光：测定波长为340nm时，吸光度不小于2.3。3)吸光度线性：吸光度为0.2～≤0.5时，线性偏倚不大于±5.0%；吸光度为＞0.5～≤1.00时，线性偏倚不大于±4.0%；吸 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 1、中、英文操作界面； 2、光学系统采用新型干涉滤光片； 3、具有较高的测量精度和系统可靠性；4、内置热敏打印机和外部针式打印机接口； 5、大屏幕、高亮度、大视角的液晶显示屏； 6、实时显示测量吸光度曲线和曲线图放大功能； |
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| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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