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基本资料对比
器械名称 肌酐检测试剂盒(酶法)(英文名称:Creatinine (Cr) Test Kit)万孚 心肌肌钙蛋白I定量检测试剂盒(荧光层析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 240ml R1:3×60ml + R2:3×20ml 320mlR1:4×60ml + R2:2×40ml 160ml R1:2×60ml +R2:1×40ml 480ml R1:4×90ml + R2:2×60ml 240mlR1:2×90ml + R2:1×60ml 534 ml R1:6×54ml +R2:6×35ml 80ml R1:1×60ml + R2:1×20ml 2×230TR1:2×60ml + R2:2×20ml 6×120T R1:6×10.5ml +R2:6×6.44ml 30m检测卡均为铝箔袋单人份包装,内有检测卡、移液枪头和干燥剂。通用包装规格为1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒和100人份/盒。
产家 广州万孚生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。产品有效期:15-25℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
线性范围:0.3~25μg/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度:试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L, 氯化钠 150mmol/L, 表面活性剂 适量;试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L, 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶
用途 体外定量测定人血清、血浆和尿液中的肌酐浓度。 用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。
结构及其组成 R1:氢氧化钾,磷酸盐,防腐剂,稳定剂。R2/R3:苦味酸,非反应性缓冲液。 线性范围:0.3~25μg/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度:试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L, 氯化钠 150mmol/L, 表面活性剂 适量;试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L, 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶
使用方法 用于人血清中肌钙蛋白的体外定量测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 线性范围:0.3~25μg/L,判定依据:r2≥0.990。准确度:测得均值在该批质控品规定的偏差范围内。精密度:批内CV≤10.0%;批间相对极差≤10.0%。试剂空白吸光度:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度值A≤1.5。试剂空白吸光度变化率:波长505nm,光径10mm,测得试剂吸光度变化率ΔA/min≤0.1。试剂 成 分 终浓度:试剂1 甘氨酸缓冲液120mmol/L, 氯化钠 150mmol/L, 表面活性剂 适量;试剂2 甘氨酸缓冲液 120mmol/L, 羊抗人肌钙蛋白抗体包被胶
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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