| 器械名称 | 眼科手术镊 | 心肌活检钳 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 504-300，504-300L，504-302，504-302L，502-300，502-300L，502-302，502-302L，502-050S，502-05B，502-050M，502-400B，502-402B，502-402M，502-402L，502300L，502302L，502400B，502400L，502402B，502402L，502402M，502050B，502050M，502050S |
| 产家 | 美国CORDIS公司 | |
| 适用范围 | 该产品主要用于眼科手术时的手术操作。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
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| 产品说明 | 主要技术指标：1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2． 钳子应有良好的夹持功能。3． 钳子开闭时，鳃部应轻松灵活，不应有卡塞现象。4． 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5． 钳子的硬度按表3规定，二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由霰粒肿镊、睫毛镊、系线镊、COLIBRI镊、角膜镊、KELMAN-MCPHERSON镊、BONN镊、虹膜镊、结膜镊、组织摄、固定镊、上直肌镊、撕囊镊、囊标记镊、缝线镊、MANHATTAN镊、JEWELERS镊、软晶体镊、折叠晶体镊、异物镊、通用镊、组织固定镊等组成，其中UTRATA撕囊镊、KELLMAN MCPHERSON系线镊、MCPHERSON系线镊、镊子(ST5-7005)由符合ISO5832-2标准中规定的纯钛材料制成，其余产品均由符合ASTMF899标准中规定的302不锈钢制成。非灭菌包 | 该产品由金属线，咬切器，外套，手柄等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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