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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH青岛博新生物技术有限公司
适用范围 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原:钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂 Cal1阴性定标液1:人血清,CMV IgG抗体无反应性;缓冲液;防腐剂。 Cal2 阳性定标液2:人血清,CMV IgG抗体反应性;缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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