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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)华鑫 尿素氮检测试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒R1:3×120 ml/盒、R2:1×90ml/盒;R1:6×120 ml/盒、R2:2×90 ml/盒;R1:4×70 ml/盒、R2:1×70 ml/盒;R1:8×70 ml/盒、R2:2×70 ml/盒;R1:3×90 ml/盒、R2:1×70 ml/盒;R1:6×90 ml/盒、R2:2×70 ml/盒
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH广州市番禺区华鑫科技有限公司
适用范围 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。试剂盒采用酶偶联速率法,适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP;试剂II(R2):尿素酶、GLDH。
用途 试剂盒采用酶偶联速率法,适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原:钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂 Cal1阴性定标液1:人血清,CMV IgG抗体无反应性;缓冲液;防腐剂。 Cal2 阳性定标液2:人血清,CMV IgG抗体反应性;缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP;试剂II(R2):尿素酶、GLDH。
使用方法 试剂盒采用酶偶联速率法,适用于人体血清中尿素氮浓度的测定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 试剂盒为液体双试剂剂型。主要成分:试剂I(R1):缓冲液体系、α-酮戊二酸、β-NADH2、ADP;试剂II(R2):尿素酶、GLDH。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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