| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) | α-羟丁酸脱氧酶(α-HBDH)定量测定试剂盒(酶学速率法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | R1：15ml×4，R2：15ml×1，R1：30ml×4 ,R2：30ml×1，R1：48ml×2 , R2：12ml×2;R1：50ml×4 , R2：50ml×1 ; R1：80ml×4 , R2：80ml×1 ; R1：80ml×2, R2：20ml×2 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 漯河曙光汇知康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 本试剂盒适用于体外定量测定人血清或血浆中的α-羟丁酸脱氧酶的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒；防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原：钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂 Cal1阴性定标液1：人血清，CMV IgG抗体无反应性；缓冲液；防腐剂。 Cal2 阳性定标液2：人血清，CMV IgG抗体反应性；缓冲液；防腐剂。产品有效期：存放于2-8℃，保存11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | α-HBDH试剂盒由试剂R1和试剂R2组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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