| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100个测试，货号：03032566 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1（ApoA1)的 含量。 |
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| 用途 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒；防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原：钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂 Cal1阴性定标液1：人血清，CMV IgG抗体无反应性；缓冲液；防腐剂。 Cal2 阳性定标液2：人血清，CMV IgG抗体反应性；缓冲液；防腐剂。产品有效期：存放于2-8℃，保存11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分：TRIS缓冲液，PEG；试剂2主要成分：（羊）抗人载脂蛋白A1抗体，TRIS缓冲液。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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