器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) | RhD血型定型试剂盒(固相法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | 人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,100人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 用于人血液样本中RhD血型系统的常规检测,不用于血源筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原:钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂 Cal1阴性定标液1:人血清,CMV IgG抗体无反应性;缓冲液;防腐剂。 Cal2 阳性定标液2:人血清,CMV IgG抗体反应性;缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | RhD血型定型测试卡:红色玻璃纤维包被有抗D单克隆抗体,一次性滴管,干燥剂,样本冲洗液。产品有效期:储存条件:2~30℃,干燥保存; 有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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