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基本资料对比
器械名称 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法)欧蒙 总IgE ELISA检测试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒96×01
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。该产品用于定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10
用途 定量检测人血清和血浆中的总IgE抗体
结构及其组成 M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒;防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原:钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组,大肠杆菌);MES缓冲液;防腐剂 Cal1阴性定标液1:人血清,CMV IgG抗体无反应性;缓冲液;防腐剂。 Cal2 阳性定标液2:人血清,CMV IgG抗体反应性;缓冲液;防腐剂。产品有效期:存放于2-8℃,保存11个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成: 1.微孔板,直接使用:12×8; 2.标准品1(500IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 3.标准品2(100IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 4.标准品3(10IU/ml),直接使用:1×2.0ml;5.标准品4(0IU/ml),直接使用:1×2.0ml; 6.阳性对照1(高浓度IgE),直接使用:1×2.0ml; 7.阳性对照2(低浓度IgE),直接使用:1×2.0ml;8.酶结合物,直接使用:1×12ml; 9.标本缓冲液,直接使用:1×100ml;10.清洗缓冲液,10
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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