| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 21三体和性染色体多倍体检测试剂盒(荧光PCR毛细管电泳法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 50人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 该产品用于检测外周静脉全血、脐血、羊水样本中的人类基因组21号染色体上特异性STR遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和一个性别基因，对临床发病率较高的染色体病如21-三体综合征、Klinefelter综合征、超雌综合征进行产前辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒；防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原：钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂 Cal1阴性定标液1：人血清，CMV IgG抗体无反应性；缓冲液；防腐剂。 Cal2 阳性定标液2：人血清，CMV IgG抗体反应性；缓冲液；防腐剂。产品有效期：存放于2-8℃，保存11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.PCR 反应缓冲液；2.引物混合物；3.Taq酶；4.21-三体阳性对照；5.性染色体多倍体阳性对照；6.阴性对照。产品有效期：保存于-20±5℃，避免反复冻融，可以保存9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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