| 器械名称 | 巨细胞病毒IgG抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量检测人体血清和血浆中巨细胞病毒(CMV)IgG抗体。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒;包被链霉亲合素的磁珠微粒；防腐剂 R1 生物素化CMV抗原:生物素化CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂R2 Ru(bpy)32+标记的CMV抗原：钌复合体标记的CMV特异性抗原(重组，大肠杆菌)；MES缓冲液；防腐剂 Cal1阴性定标液1：人血清，CMV IgG抗体无反应性；缓冲液；防腐剂。 Cal2 阳性定标液2：人血清，CMV IgG抗体反应性；缓冲液；防腐剂。产品有效期：存放于2-8℃，保存11个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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