| 器械名称 | 血细胞分析仪用质控品(商品名：日本光电血细胞分析仪用质控品) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MEK-3DN, MEK-3DL, MEK-3DH 2.0ml | 见附页 |
| 产家 | 日本光电工业株式会社 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该质控品是血液学质量控制材料，与配套的试剂结合使用，用于临床上对日本光电血细胞分析仪的性能监控。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：由含防腐剂的血浆样液体、人红细胞、哺乳类的白细胞及血小板构成。产品有效期：2-8℃保存，有效期未开封：90天；开封：14天。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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