| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic kit for the detection of antibody to Hepatitis C virus(Double-Antigen sandwich Time-resolved Immunofluorometric Assay | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | EFFICUTA |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA)，用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 | 样本前处理系统供医疗机构在进行各类时间分辨荧光免疫分析实验时，进行样本的加样、孵育、振荡和洗板处理。 |
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| 产品说明 | 全自动样本前处理系统由三座标运动模块、加样模块、微孔板洗涤模块、恒温振荡模块、液位检测模块和单片机控制模块构成；基本参数：加样范围10-200μl；10μl≤X≤50μl时，相对误差≤±10%；50μl≤X≤100μl和100μl≤X≤200μl时，相对误差≤±3%；加样精确度：CV≤2.5%(在100μl下检测)；洗液终残留量≤6μl/孔；温育板设定温度的准确度≤±2℃；温度波动≤±2℃；振荡频率与误差：11Hz±2Hz；振荡时间与误差：40±2min；液位检测分辨率：≤20μl；具有检测和报警功能；洗 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原、Eu标记的链亲和素和抗－HCV参考品及其它试剂。产品有效期：2～8℃保存，自生产日期起10个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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