| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋 | 48人份/盒 |
| 产家 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆的HCV抗体检测，可用于无偿献血者的现场筛查。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒是利用胶体金标记HCV抗原，以硝酸纤维素膜为层析载体，应用双抗原夹心法原理来检测血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体的胶体金免疫诊断试剂。产品有效期：4－30oC密封避光保存条件下有效期12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期：2-8℃保存,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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