| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法) | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋 | 48人份/盒、 96人份/盒 |
| 产家 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于人血清或血浆的HCV抗体检测，可用于无偿献血者的现场筛查。 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本试剂盒是利用胶体金标记HCV抗原，以硝酸纤维素膜为层析载体，应用双抗原夹心法原理来检测血清或血浆中丙型肝炎病毒抗体的胶体金免疫诊断试剂。产品有效期：4－30oC密封避光保存条件下有效期12个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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