| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度HCV基因重组抗原，质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-HCV；胶体金垫处包埋一定浓度HCV基因重组抗原-胶体金复合物。产品有效期：2~30℃避光、干燥储存，防止冷冻，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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