| 器械名称 | 蓝十字 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法) | 科卫 巨细胞病毒IgM抗体检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 条型：单人份/袋、25人份/筒；板型：单支/袋、10支/袋 | 48 人份/盒,96 人份/盒 |
| 产家 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于快速检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 基因重组HCV抗原、胶体金标记的基因重组HCV抗原、HCV多克隆抗体、硝酸纤维膜。产品有效期：4℃-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 用途 | 该产品用于快速检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。 |
| 结构及其组成 | 基因重组HCV抗原、胶体金标记的基因重组HCV抗原、HCV多克隆抗体、硝酸纤维膜。产品有效期：4℃-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清中的巨细胞病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样本稀释液、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、20倍浓缩洗液产品有效期：储存于2℃～8℃，有效期12个月。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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