| 器械名称 | 蓝十字 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法) | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 条型：单人份/袋、25人份/筒；板型：单支/袋、10支/袋 | 96人份 |
| 产家 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 该产品用于快速检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | 基因重组HCV抗原、胶体金标记的基因重组HCV抗原、HCV多克隆抗体、硝酸纤维膜。产品有效期：4℃-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于快速检测人血清、血浆样本中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 基因重组HCV抗原、胶体金标记的基因重组HCV抗原、HCV多克隆抗体、硝酸纤维膜。产品有效期：4℃-30℃避光干燥处密封储存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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