| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体确证试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HCV 确证) | 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒(紫外酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | R1: 1×20 mL + R2: 1×7 mL，R1: 1×40 mL + R2: 1×12 mL，R1: 2×40 mL + R2: 2×12 mL，R1: 2×45 mL + R2: 2×14 mL，R1: 1×94 mL + R2: 1×27 mL，R1: 2×55 mL + R2: 2×14 mL |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
| 适用范围 | 采用重组免疫印迹法体外定性检测人血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒抗体 | 该试剂盒采用紫外酶法，用于体外定量测定人全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗原硝酸纤维膜条:包被有HCV抗原(Core,NS3,NS4-1,NS4-2,NS5)及对照线蛋白;酶标试剂:酶标记的抗人IgG抗体;HCV抗体阳性对照:含HCV抗体的阳性原料;HCV抗体阴性对照:含HCV抗体阴性的原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃储存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1(R1)：Tris 缓冲液200 mmol/L 氯化钠 5 g/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2)：Tris 缓冲液200 mmol/L 葡萄糖-6-磷酸 10 mmol/L NADP 10 mmol/L 防腐剂 1 g/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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