| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体确证试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HCV 确证) | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus (ELISA) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 采用重组免疫印迹法体外定性检测人血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒抗体 | 本试剂盒应用酶联免疫法原理(ELISA)定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗原硝酸纤维膜条:包被有HCV抗原(Core,NS3,NS4-1,NS4-2,NS5)及对照线蛋白;酶标试剂:酶标记的抗人IgG抗体;HCV抗体阳性对照:含HCV抗体的阳性原料;HCV抗体阴性对照:含HCV抗体阴性的原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃储存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品主要组成：1. HAV-IgM酶标板；2. HAV-IgM阳性对照；3. HAV-IgM阴性对照；4.HAV-IgM酶标试剂；5. 浓缩洗涤液 20X；6. 显色剂A液；7. 显色剂B液；8. 终止液；9. 自封袋 ；10. 封板膜；11. 说明书。产品有效期：保存于2-8℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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