| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体确证试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HCV 确证) | 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(Dot-ELISA法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 6人份/盒；30人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 采用重组免疫印迹法体外定性检测人血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒抗体 | 用于体外定性检测人鼻咽拭子或咽拭子样品中的甲型流感病毒抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗原硝酸纤维膜条:包被有HCV抗原(Core,NS3,NS4-1,NS4-2,NS5)及对照线蛋白;酶标试剂:酶标记的抗人IgG抗体;HCV抗体阳性对照:含HCV抗体的阳性原料;HCV抗体阴性对照:含HCV抗体阴性的原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃储存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】Flu A-Ag渗滤装置(包被抗-Flu A NP的单克隆抗体)，Flu A-Ag酶标试剂(辣根过氧化物酶标记的抗-Flu ANP的单克隆抗体)，裂解液(含表面活性剂)，洗涤液(含表面活性剂的溶液)，显色剂(TMB)，终止液、样品保存液、样品处理瓶、吸管、自封袋、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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