| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体确证试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名：WT HCV 确证) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 24人份/盒 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 采用重组免疫印迹法体外定性检测人血清或血浆标本中的丙型肝炎病毒抗体 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗原硝酸纤维膜条:包被有HCV抗原(Core,NS3,NS4-1,NS4-2,NS5)及对照线蛋白;酶标试剂:酶标记的抗人IgG抗体;HCV抗体阳性对照:含HCV抗体的阳性原料;HCV抗体阴性对照:含HCV抗体阴性的原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期：2-8℃储存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测卡：1人份/袋×40袋； 2.干燥剂：1包/袋×40袋； 3.说明书：1份；4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉)：1瓶/袋×1袋； 5.复溶液：1瓶； 6.样本稀释液：1瓶；7.尿杯：40个；不同批号试剂中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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