| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测用质控品 | 游离三碘甲状腺原氨酸定量检测试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 低水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 中水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) 高水平(1支/盒、3支/盒、20支/盒、50支/盒) | 48人份/盒 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 用于本公司生产的丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)进行HCV抗体检测时的精密度质量控制。 | 用于人血清中游离三碘甲状腺原氨酸含量的检测，用于帮助医生判断下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能状态，了解甲状腺功能状态，诊断甲状腺功能亢进和甲状腺毒症，以及用于评价甲亢的疗效。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 质控品(含HCV抗体的缓冲溶液)0.5ml/支，说明书。产品有效期：在-20℃以下贮存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：包被板：48孔 8孔×6条，也内包被有fT3单克隆抗体。酶结合物：1瓶 fT3的酶标记物，磷酸盐缓冲液，牛血清白蛋白。标准品：6瓶0，1.5，3，7.5，15，30pg/ml,T3抗原，磷酸盐缓冲液。发光底物A：1瓶 氧化剂、碳酸盐缓冲液。发光底物B：1瓶 发光剂、增强剂、碳酸盐缓冲液。固体洗液：1包磷酸盐缓冲液，吐温-20、干燥为固体颗粒。封口膜：2张不干胶塑料膜，用于密封。说明书：1份。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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