| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 甲胎蛋白测定试剂盒（时间分辨荧光免疫分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用) | TRFIA－401：96人份 |
| 产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。 | 该产品为丰华公司泰莱系列时间分辨荧光仪和PerkinElmer公司半自动及全自动时间分辨荧光分析仪专用试剂，用于检测人体血清中的甲胎蛋白含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 96测试半自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，浓缩洗液，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，增强液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，封片纸，吸嘴，说明书。96测试全自动试剂盒：抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F，铕标记物，生物素标记抗原，样本稀释液，抗-HCV实验缓冲液，抗-HCV微孔反应板，自封袋，说明书。产品有效期：2-8℃贮存,有效期12个月。 | 试剂盒组成：1.hAFP标准品0.5mL/瓶，6瓶：标准品溶解于Tris－HCl缓冲液中，其中含有牛血清白蛋白，以〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂其浓度如下：A0U/mL，B1U/mL，C10U/mL，D100U/mL，E500U/mL，F1000U/mL；2.Eu标记物0.5mL/瓶，1瓶：标记物溶于含有牛血清白蛋白的Tris－HCl缓冲液（pH7.8）中，以〈0.1％的叠氮钠作为防腐剂；3.hAFP缓冲液30mL/瓶，1瓶：Tris－HCl盐缓冲液（pH7.8）含有牛血清白蛋白，牛球蛋白，惰性红色染料，并 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。