器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用) | 12人份/盒,24人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清样本中的抗-HCV。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况,可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密码子(G13D(38G>A))的四个热点突变位点。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 96测试半自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,浓缩洗液,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,增强液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,封片纸,吸嘴,说明书。96测试全自动试剂盒:抗-HCV校准品A、B、C、D、E、F,铕标记物,生物素标记抗原,样本稀释液,抗-HCV实验缓冲液,抗-HCV微孔反应板,自封袋,说明书。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。 | 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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