| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 新波 C-肽（C-P）诊断试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96人份或48人份/盒 |
| 产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C－肽含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒组成：1C－肽校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C－肽含量。 | |
| 结构及其组成 | 主要组分包括：HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原冻干品、Eu标记的链亲和素和抗-HCV阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期：2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：1C－肽校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C－肽含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒组成：1C－肽校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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