器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(免疫荧光法) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for The Quantitative Determination of CA19-9(Time-resolved Immunofluorometric Assay) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 96人份,48人份 |
产家 | 苏州新波生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒应用双抗原夹心时间分辨免疫荧光分析法(TRIFMA),用于体外人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)总抗体的定性检测。仅供体外诊断用。 | 用于定量检测人血清中CA19-9的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组分包括:HCV抗原包被微孔板、生物素标记HCV抗原冻干品、Eu标记的链亲和素和抗-HCV阴、阳性对照及其它试剂。产品有效期:2~8℃保存,自生产日期起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本品系由抗-CA19-9包被的微孔板、铕离子标记的抗-CA19-9和CA19-9校准品及其它试剂组成。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。