器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | 癌胚抗原定量测定试剂盒(双抗体夹心酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 条型:50人份/盒;板型:50人份/盒。 | 48人份/盒 |
产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于对人血清、血浆或全血样本中的丙型肝炎病毒抗体的定性检测。 | 该产品采用双抗体夹心酶联免疫法定量测定血清或血浆中CEA水平。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂条/试剂板:包被有丙型肝炎病毒抗原和质控线用抗抗体的硝酸纤维素膜、含金标记丙型肝炎病毒抗原和金标记质控线用抗体;样本稀释液:磷酸盐缓冲液。产品有效期:4~30℃避光干燥保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:1.微孔反应板:包被有CEA单抗;2.酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的CEA抗体;3.CEA标准品S0(0ng/ml)兼样品稀释液(含小牛血清);4.CEA标准品系列:S1(5),S2(10),S3(20),S4(40),S5(80)ng/ml(含CEA抗原原液,小牛血清);5.质控品(质控品1、质控品2):含CEA阳性样本;6.洗涤液:含表面活性剂;7.显色剂A:含过氧化氢;8.显色剂B:含TMB;9.终止液:含硫酸,浓度不高于2mol/L;10.封片纸;11.说明书。产品有效期:试剂盒应 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。