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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光法)丽珠 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒96人份/盒
产家 珠海丽珠试剂股份有限公司珠海丽珠试剂股份有限公司
适用范围 本产品可定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)。本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体
结构及其组成 预包被板(测Anti-HCV):用HCV抗原包被的微孔板;酶标记物(测Anti-HCV):HRP标记的抗人IgG;样品稀释液:Tris缓冲液;阴性对照:热灭活的Anti-HCV阴性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性;阳性对照:热灭活的Anti-HCV阳性人血清或血浆,且Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性;20倍浓缩洗液:磷酸盐缓冲液,用去离子水或蒸馏水稀释至1000mL;底物液A:含鲁米诺的溶液;底物液B:含过硼酸钠的溶液;封口袋;封板膜;使用说明书 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 本试剂盒用于体外定性测定人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 预包被板、酶标记物、阴性对照、阳性对照、临界值对照、IgG-类风湿因子吸收剂、样品稀释液、25倍浓缩洗液、底物缓冲液、底物液、终止液、封板膜、自封袋、说明书产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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