| 器械名称 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(化学发光法) | 载脂蛋白A1试剂盒(免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 分为规格1、规格2、规格3、规格4。规格1(R1：1×60ml/瓶，R2：1×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格2(R1：2×60ml/瓶，R2：2×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格3(R1：4×60ml/瓶，R2：4×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)；规格4(R1：5×60ml/瓶，R2：5×15ml/瓶，校准品：4×0.5ml/瓶)。 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品可定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)。 | 适用于人血清中载脂蛋白A1浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 预包被板(测Anti-HCV)：用HCV抗原包被的微孔板；酶标记物(测Anti-HCV)：HRP标记的抗人IgG；样品稀释液：Tris缓冲液；阴性对照：热灭活的Anti-HCV阴性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性；阳性对照：热灭活的Anti-HCV阳性人血清或血浆，且Anti-HIV、Anti-TP、HBsAg测试呈阴性；20倍浓缩洗液：磷酸盐缓冲液，用去离子水或蒸馏水稀释至1000mL；底物液A：含鲁米诺的溶液；底物液B：含过硼酸钠的溶液；封口袋；封板膜；使用说明书 | 主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)和校准品组成。主要成分为：R1试剂：磷酸盐缓冲液、聚乙二醇及防腐剂；R2试剂：含有抗人ApoA1抗血清、NaN3；校准品：混合正常人血清，蛋白酶抑制剂。产品有效期：在(2～8)℃,无腐蚀性气体的环境下，储存期限不超过12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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