| 器械名称 | 丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 泰普生物科学(中国)有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(HCV)常见基因型别1b、2a、3a、3b和6a。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HCV RT-PCR反应液、RT-PCR酶系、PCR管、HCV分型阳性质控品、HCV分型阴性质控品、核酸 提取液 1液、核酸提取液 2液、核酸提取液 3液、核酸提 取液 4液、核酸提取液 5液、核酸提取液 6液、RNA纯化柱、RNA收集管、A液(5×)、B液(5×)、C液 、D液(5×)、E液、F液、HCV膜条组成。产品有效期：试 剂盒I保存于-20±5℃，试剂盒II保存于2-8℃，有效期 6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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