| 器械名称 | 丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 促黄体生成素(LH)定量检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | 40人份/盒(卡型)、20人份/盒(卡型) |
| 产家 | 泰普生物科学(中国)有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人人血清或血浆样本中丙型肝炎病毒(HCV)常见基因型别1b、2a、3a、3b和6a。 | 本产品配合本公司生产的免疫层析结果判读记录仪可定量检测人血清/血浆和尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HCV RT-PCR反应液、RT-PCR酶系、PCR管、HCV分型阳性质控品、HCV分型阴性质控品、核酸 提取液 1液、核酸提取液 2液、核酸提取液 3液、核酸提 取液 4液、核酸提取液 5液、核酸提取液 6液、RNA纯化柱、RNA收集管、A液(5×)、B液(5×)、C液 、D液(5×)、E液、F液、HCV膜条组成。产品有效期：试 剂盒I保存于-20±5℃，试剂盒II保存于2-8℃，有效期 6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1.检测卡：1人份/袋×40袋； 2.干燥剂：1包/袋×40袋； 3.说明书：1份；4.金标冻干粉(金微粒子冻干粉)：1瓶/袋×1袋； 5.复溶液：1瓶； 6.样本稀释液：1瓶；7.尿杯：40个；不同批号试剂中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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