| 器械名称 | 丙型肝炎病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | EB病毒衣壳抗原IgM(EBV VCA IgM)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 10人份/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外定性检测临床血清或血浆样本中人丙型肝炎病毒(HCV)常见基因型别1b、2a、3a、3b和6a | 该产品用于定性测定人血清中EB病毒衣壳抗原IgM(EBV VCA IgM)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1、离心柱 2、收集管 3、病毒裂解液4、抑制物去除液(浓缩液) 5、去离子液(浓缩液) 6、洗脱液 7、蛋白酶K(干粉) 8、Carrier RNA(干粉) 9、HCV分型RT PCR反应管 10、HCV分型阳性质控品 11、HCV分型阴性质控品 12、杂交液Ⅰ浓缩液 13、杂交液Ⅱ浓缩液 14、溶液Ⅰ 15、溶液Ⅱ浓缩液 16、溶液Ⅲ 17、溶液Ⅳ18、杂交膜条。产品有效期：核酸提取试剂保存于室温(20-25℃)，PCR试剂保存于-20±5℃，反向点杂交试剂保存于2-8℃，有效期6个月附件：注册产品标 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液。产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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