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基本资料对比
器械名称 丙型肝炎病毒核酸定量测定试剂盒(PCR-荧光法)PCR-Fluorescence Detection Kit for Hepatitis C Virus RNA艾康生物 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 单人份48人份/盒、96人份/盒、480人份/盒(96人份/盒×5)
产家 艾康生物技术(杭州)有限公司艾康生物技术(杭州)有限公司
适用范围 本试剂盒用于丙型肝炎的辅助诊断及疗程监控。该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。
结构及其组成 丙型肝炎病毒(HCV)的特异性引物,特异性荧光探针。产品有效期:12个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 该产品用于人血清或血浆中幽门螺旋杆菌IgG抗体的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 微孔反应板、样品稀释液、酶结合物、阴性对照、Cut-off对照、质控品1#、质控品2#、质控品3#、阳性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸、说明书。产品有效期:避光存储在2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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