| 器械名称 | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体诊断试剂(胶体金法) | 二亚甲基双氧安非他明(MDMA)检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100袋/盒、50袋/盒、40袋/盒、25袋/盒 | 铝箔袋包装。1人份/袋。试条：50袋/盒，100袋/盒；试盒：50袋/盒。 |
| 产家 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 | 润和生物医药科技(汕头)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清/血浆中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。 | 该产品用于体外定性检测尿液中的二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 玻璃纤维、胶体金标记的重组HCV嵌合抗原、基因重组HCV嵌合抗原、兔抗HCV抗体、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC片。产品有效期：原包装于2-30℃干燥保存，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测试剂：固相有MDMA-BSA结合物和羊抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、预先吸附有胶体金标记鼠抗MDMA单克隆抗体的无纺布、吸水纸；干燥剂；塑料滴管；使用说明书。产品有效期：原包装于2-30℃干燥保存，不得冷冻。自检定合格之日起，有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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