器械名称 | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体测定试剂盒(化学发光法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 20或40 人份/盒 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中的HCV抗体。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成:1. HCV包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份)。2. HCV酶结合物:2瓶,0.25 ml/瓶(96人份)或1瓶,0.25 ml/瓶(48人份)。3. HCV酶结合物稀释液:2瓶,2.5 ml/瓶(96人份)或1瓶,2.5 ml/瓶(48人份)。4. HCV阳性对照品:1瓶,0.5 ml/瓶。5. HCV阴性对照品:1瓶,1.0 ml/瓶。6.发光液A: 1瓶,6.0 ml/瓶。7. 发光液B: 1瓶,6.0ml/瓶。8. 洗涤剂9. 说明书10. 盖板膜11. 试剂盒参数 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期:于4~30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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