器械名称 | 丙型肝炎病毒(HCV)抗体测定试剂盒(化学发光法) | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒;48人份/盒 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
产家 | 北京源德生物医学工程有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于测定人血清或血浆中的HCV抗体。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品主要组成:1. HCV包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份)。2. HCV酶结合物:2瓶,0.25 ml/瓶(96人份)或1瓶,0.25 ml/瓶(48人份)。3. HCV酶结合物稀释液:2瓶,2.5 ml/瓶(96人份)或1瓶,2.5 ml/瓶(48人份)。4. HCV阳性对照品:1瓶,0.5 ml/瓶。5. HCV阴性对照品:1瓶,1.0 ml/瓶。6.发光液A: 1瓶,6.0 ml/瓶。7. 发光液B: 1瓶,6.0ml/瓶。8. 洗涤剂9. 说明书10. 盖板膜11. 试剂盒参数 | MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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